Sağlık sektörü, insan hayatını doğrudan etkileyen bir sektör olması nedeniyle sürekli değişen dinamik bir yapıya sahiptir. Avrupa Birliği'nin Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (Medical Device Regulation - MDR), bu dinamizmi destekleyen önemli bir adımdır. Bu yönetmeliğin yürürlüğe girmesiyle birlikte tıbbi cihaz üreticilerinden sağlık hizmeti sağlayıcılarına kadar tüm paydaşlar yeni uyum gereklilikleriyle karşılaşmıştır. MDR; hasta güvenliğini artırmayı, inovasyonu teşvik etmeyi ve tıbbi cihazların piyasaya sürülme süreçlerini daha şeffaf hâle getirmeyi hedeflemektedir.
Elinizdeki kitap, MDR'nin sağlık sektörüne getirdiği değişiklikleri ve bu süreçte ortaya çıkan zorlukları kapsamlı biçimde analiz etmektedir. Tedarik zinciri yönetiminden klinik değerlendirme süreçlerine, ürün yaşam döngüsünden piyasa gözetimine kadar pek çok konuda ayrıntılı bilgi sunarak okuyucuların güncel yönetmelik çerçevesini kavramasına yardımcı olmaktadır. Bu yönüyle, tıbbi cihaz üreticileri, distribütörler, hastaneler ve akademisyenler gibi pek çok farklı kesim için yol gösterici bir kaynak niteliğindedir.
MDR'nin önemli olduğu bu süreçte sektörün ihtiyaç duyduğu dönüşüm ve adaptasyon, hasta güvenliğini ön planda tutan yenilikçi yaklaşımlarla gerçekleşmektedir. Bu kitap, söz konusu yeniliklerin nedenlerini ve etkilerini irdeleyerek sağlık sektörünün ilgili tüm taraflarına rehberlik etmeyi amaçlamaktadır. Kapsamlı inceleme ve pratik örnekler aracılığıyla okurların MDR'nin getirdiği zorunluluklara uyum sağlaması ve böylece kaliteli sağlık hizmeti sunumunda rekabet avantajı elde etmesi hedeflenmektedir. Bu doğrultuda kitap, MDR sürecinde yol alan tüm paydaşların güvenilir ve güncel bir rehber edinmelerini de amaçlamaktadır.
